The characters shown are real patients and the required consent to use their stories has been obtained from the patients and families. Photographs are for illustrative purposes only.
Δύο ειδικοί στη νευρομυϊκή νόσο μοιράστηκαν τις τελευταίες τους γνώσεις και απόψεις για την αξιολόγηση και τη θεραπεία ασθενών με SMA.
Σε αυτή τη συνεδρία, ο Καθ. Sansone παρουσίασε πρόσφατες γνώσεις σχετικά με τη σημασία της λειτουργίας κατάποσης ως βασικό παράγοντα για τους ασθενείς με SMA και την ανάγκη για μέτρηση με την ίδια σημασία με την αναπνευστική λειτουργία.
Σε αυτή τη συνεδρία, ο Καθ. Servais συζήτησε «τι έχει σημασία» στην SMA τύπου 1 και τόνισε τη σημασία του καθορισμού των κατάλληλων προσδοκιών θεραπείας για την κινητική λειτουργία σε αυτή την ομάδα ασθενών.
Καθ. Valeria Sansone
MD, PhD
NeuroMuscular Omnicentre (NEMO)
Μιλάνο, Ιταλία
Καθ. Laurent Servais
MD, PhD
Muscular Dystrophy UK (MDUK), MDUK Oxford Neuromuscular Centre University of Oxford, Οξφόρδη, ΗΒ και University of Liege, Λιέγη, Βέλγιο
Ποια γονίδια είναι υπεύθυνα για τον φαινότυπο της SMA; Μάθετε από τον δρ Eduardo Tizano πώς η SMA είναι μια νόσος που περιλαμβάνει δύο γονίδια.
Έχουν αναπτυχθεί αρκετές κλίμακες κινητικής λειτουργίας που είναι χρήσιμες για την ποσοτικοποίηση της φυσικής ιστορίας της νωτιαίας μυϊκής ατροφίας (SMA).1-3 Μάθετε για τη σημασία της μέτρησης της εξέλιξης της νόσου.
Μάθετε περισσότερα για τη συμμετοχή της Biogen στη ICNMD και νευρολογικές εκδηλώσεις.
Ρίξτε μια ματιά στα συμπόσια, τις δημοσιεύσεις και τις αφίσες που χορηγούνται από τη Biogen σχετικά με την SMA από αυτό και άλλα προηγούμενα συνέδρια στη διεύθυνση: Αίθουσα SMA Scientific
1. Glanzman AM, et al. The Children’s Hospital of Philadelphia Infant Test of Neuromuscular Disorders (CHOP INTEND): test development and reliability. Neuromuscul Disord 2010;20(3):155-161.
2. De Sanctis R., et al. Developmental milestones in type I spinal muscular atrophy, Neuromuscular Disorders. Volume 26, Issue 11, 2016, 754-759.
3. Mercuri E, et al. Patterns of disease progression in type 2 and 3 SMA: implications for clinical trials. Neuromuscul Disord 2016;26(2):126-131.